Ksawery we wrześniu 2022 roku poszedł do przedszkola. Czasami narzekał, że boi go brzuch. Po powrocie do domu lubił się zdrzemnąć. Rodzina myślała, że to z powodu emocji związanych z nowym otoczeniem. Jesienią miał przez długi czas nieustępujący kaszel. Na początku listopada rodzice usłyszeli diagnozę: białaczka limfoblastyczna typu T. W tym monecie zmieniło się całe życie Ksawerego.
- To był bardzo silny cios. Nie docierało do mnie to, co mówił lekarz. Czułam się jak w złym śnie, z którego przecież zaraz muszę się wybudzić - wspomina dzień, w którym usłyszała diagnozę choroby swojego dziecka Hania.
Teraz chłopiec często jeździ do szpitala. Zabiera ze sobą ulubionego pluszaka, psa Chase'a. Marzy o tym, aby mógł iść na plac zabaw z rówieśnikami albo pojechać w góry.
Wyjść z choroby Ksaweremu pomagają mama, tama, młodszy brat, babcia, dziadek, ciocia, wujek i kuzyni. Wszyscy mieszkają w tej samej okolicy: w Ostrowie, Kołodziejowie, Janikowie, Gniewkowie.
- Rodzina jest po to, żeby się wspierać! Nawet najtrudniejsze chwile możemy pokonać wspólnie - mówią członkowie rodziny Ksawerego.
Aby pokonać chorobę, chłopiec musi odnaleźć swojego bliźniaka genetycznego, czyli niespokrewnionego dawcę szpiku. Każdy może pomóc.
Aby dać Ksaweremu szansę na wyleczenie, przedstawiciele fundacji DKMS będą rejestrowali potencjalnych dawców szpiku w poniedziałek, 1 maja 2023 roku w godzinach od 15:00 do 20:00 na festynie majowym, który zostanie zorganizowany na Polanie nad Jeziorem Pakoskim w Janikowie.
Polski smog najbardziej szkodzi kobietom!
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?